Hvad er ttp-syndrom?

Indholdsfortegnelse:

Hvad er ttp-syndrom?
Hvad er ttp-syndrom?

Video: Hvad er ttp-syndrom?

Video: Hvad er ttp-syndrom?
Video: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP): Why it’s important to understand it 2024, Marts
Anonim

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) er en blodsygdom, hvor der dannes blodpladeklumper i små blodkar. Dette fører til et lavt antal blodplader (trombocytopeni).

Er TTP livstruende?

TTP er en sjælden lidelse. Det kan være dødeligt eller forårsage varig skade, såsom hjerneskade eller et slagtilfælde, hvis det ikke behandles med det samme. TTP opstår norm alt pludseligt og varer i dage eller uger, men det kan fortsætte i flere måneder.

Hvor længe kan du leve med TTP?

Det mest slående bevis for virkningen af sygdomme efter helbredelse fra TTP er nedsat overlevelse. Blandt de 77 patienter, der overlevede deres første episode af TTP (1995-2017), er 16 (21%) efterfølgende døde, alle før deres forventede dødsalder (medianforskel, 22 år; interval 4-55 år).

Hvad forårsager TTP-blodsygdom?

En mangel på aktivitet i ADAMTS13-enzymet (en type protein i blodet) forårsager trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP). ADAMTS13-genet styrer enzymet, som er involveret i blodpropper. Manglende enzymaktivitet forårsager overaktiv blodkoagulering.

Hvordan får du erhvervet TTP?

Acquired TTP er forårsaget når en persons krop fejlagtigt laver antistoffer, der blokerer aktiviteten af ADAMTS13-enzymet. ADAMTS13-enzymet hjælper norm alt med at kontrollere aktiviteten af visse blodkoagulationsfaktorer. Behandling omfatter plasmaudveksling og kan i nogle tilfælde også omfatte kortikosteroidbehandling eller rituximab.

Anbefalede: