Hvem får hæmolytisk anæmi?

Indholdsfortegnelse:

Hvem får hæmolytisk anæmi?
Hvem får hæmolytisk anæmi?

Video: Hvem får hæmolytisk anæmi?

Video: Hvem får hæmolytisk anæmi?
Video: Hemolytic Anemia 2024, Marts
Anonim

Disse blodlegemer lever norm alt i omkring 120 dage. Hvis du har autoimmun hæmolytisk anæmi, angriber og ødelægger din krops immunsystem røde blodlegemer hurtigere, end din knoglemarv kan danne nye. Nogle gange lever disse røde blodlegemer kun et par dage. De fleste mennesker, der får AIHA, er midaldrende eller ældre.

Hvad er den mest almindelige årsag til hæmolytisk anæmi?

To almindelige årsager til denne type anæmi er seglcelleanæmi og thalassæmi. Disse tilstande producerer røde blodlegemer, der ikke lever så længe som normale røde blodlegemer.

Hvem er ramt af hæmolytisk anæmi?

Berørte befolkninger

Medianalderen ved debut er 52 år. Det er muligvis lidt mere almindeligt hos women sammenlignet med mænd. Sekundær WAHA er mere almindelig hos mennesker med disponerende tilstande, såsom dem med lymfomer og leukæmier eller dem med en sygdom, der påvirker immunsystemet.

Hvilken hæmolytisk anæmi er erhvervet?

Erhvervet autoimmun hæmolytisk anæmi er en lidelse, der forekommer hos personer, der tidligere havde et norm alt system af røde blodlegemer. Lidelsen kan opstå som følge af eller i forbindelse med en anden medicinsk tilstand, i hvilket tilfælde den er "sekundær" til en anden lidelse.

Hvilke anæmier er hæmolytisk anæmi?

Typer af hæmolytisk anæmi

  • seglcellesygdom.
  • thalassæmi.
  • lidelser i røde cellemembraner, såsom arvelig sfærocytose, arvelig elliptocytose og arvelig pyropoikliocytose, arvelig stomatocytose og arvelig xeocytose.
  • pyruvatkinase-mangel (PKD)
  • glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.

Anbefalede: